transparent

Końska immunoglobulina przeciwtężcowa po trawieniu pepsyną

Krótki opis:

[Składniki] Końska immunoglobulina przeciwtężcowa po trawieniu pepsyną

[Działanie farmakologiczne]Produkt zawiera specyficzne przeciwciała, które mają moc neutralizacji toksyn tężcowych.

[Wskazania]Produkt służy do leczenia tężca.

[Standard jakości]CP2020

[Dane techniczne] 10000 IU/2,5 ml


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Przyjmując preparaty immunoglobulin zwierzęcych jako wiodącą, naukową i technologiczną innowację za siłę napędową, celem rozwoju przedsiębiorstwa jest stać się jednym z najcenniejszych i najbardziej konkurencyjnych nowoczesnych przedsiębiorstw biofarmaceutycznych zorientowanych na eksport na świecie w zakresie zaangażowanych produktów Nasz instytut opowiada się za nauką i technologią, aby chronić zdrowie jako obowiązek, podąża za myśleniem o zarządzaniu zorientowanym na ludzi i uczenie się, podtrzymuje filozofię biznesową pracowitości, uczciwości, poszukiwania prawdy, innowacji.Nasz instytut jest zaangażowany w budowanie marki „Jiang Sheng”, zwiększanie wartości firmy, dbanie o życie i zdrowie, osiąganie harmonii społecznej.

podczas lub po wstrzyknięciu antytoksyny końskiej z objawami ponurości lub dvsphorii, bladą lub zaczerwienioną twarzą, depresją w klatce piersiowej lub astmą, zimnym potem.nudności lub ból brzucha, słabe i szybkie tętno, niedociśnienie lub zapaść w ciężkich przypadkach.Pacjent umrze wkrótce, jeśli nie zostanie podjęte natychmiastowe leczenie.2. Choroba posurowicza (reakcja nadwrażliwości typu III) może wystąpić często od 7 do 10 dni po wstrzyknięciu. Głównymi objawami są pokrzywka, wysoka gorączka, powiększenie węzłów chłonnych, miejscowy obrzęk i sporadycznie albuminuria, wymioty, bóle stawów oraz rumień, swędzenie i obrzęk w miejscu szczepienia.Środki ostrożności i ostrzeżenia Przed użyciem należy dokładnie sprawdzić opakowanie ampułek. Wszelkie uszkodzone ampułki lub ampułki zawierające nierozproszone osady lub cząstki należy wyrzucić.Przed wstrzyknięciem antysurowic należy zawsze, gdy jest to możliwe, uzyskać informację, czy wykonano wcześniejsze wstrzyknięcia antysurowic i czy u pacjenta występują zaburzenia nadwrażliwości.Testy wrażliwości należy przeprowadzić przed podaniem antysurowic.Po podaniu dawek antysurowic pacjent musi być pod obserwacją.Test na wrażliwość należy wykonać poprzez: Rozcieńczenie antytoksyny do 1:10 solą fizjologiczną (tj. 0,1 ml antytoksyny + 0,9 ml soli fizjologicznej) i wstrzyknięcie 0,05 ml rozcieńczonej antytoksyny śródskórnie na powierzchnię zginacza przedramienia Reakcja dodatnia charakteryzująca się rumieniem, obrzękiem lub naciekaniem pojawiającym się w ciągu 15-30 minut oznacza nadwrażliwość na preparat surowicy koni.Reaktor ujemny można traktować w zwykły sposób.Reaktor z wynikiem dodatnim musi być odczulony, gdy podanie antytoksyny jest niezbędne.Można zalecić następującą procedurę odczulania: rozcieńczyć antytoksynę w stosunku 1:10 sterylną solą fizjologiczną.Najpierw wstrzyknąć podskórnie 0,2 ml, obserwować przez 30 minut.Jeśli nie wystąpi reakcja, wykonaj kolejne wstrzyknięcie ze zwiększoną dawką.Jeśli reakcja nie nastąpi, wykonaj trzecią iniekcję i tak dalej, jeśli nadal nie wystąpi reakcja, można rozpocząć podawanie nierozcieńczonej antytoksyny.Adrenalina powinna być zawsze pod ręką. W przypadku anafilaksji adrenalinę należy podać od razu.U wszystkich pacjentów po wstrzyknięciu wystąpiły reakcje nadwrażliwości, należy odpowiednio postępować.Opakowanie i przechowywanie Opakowanie do użytku profilaktycznego, każda ampułka zawiera 1500 IU Przechowywać w ciemności w temperaturze od +2 ℃ do + 8 ℃ i nie wolno jej zamarzać.JiangxiInstitute of Biological Products Inc., Chiny


  • Poprzedni:
  • Następny: